Une avancée dans l’édition génétique pourrait permettre de traiter des maladies incurables comme le diabète ou des dystrophies musculaires, montrent de récentes expériences animales prometteuses. Cette nouvelle technique qui dope l’activité génétique est une version modifiée de la méthode Crispr/Cas9, sorte de ciseaux moléculaires.
Alors que Crispr/Cas9 corrige des gènes en coupant de façon précise des parties défectueuses de l’ADN, la nouvelle version permet d’activer sélectivement des gènes, précisent les chercheurs dont les travaux sont publiés jeudi dans Cell. Cette approche élimine le risque de modifier des gènes par erreur, ce qui est considéré comme un problème majeur, et ouvre potentiellement la voie à l’utilisation de la technique Crispr pour traiter des maladies humaines dévastatrices.
