Sauvons la vie du petit Manil !

Par nawel.d
28 novembre 2011 à 9:48

Soyons plusieurs à faire de petits gestes, plutôt que très peu à en faire beaucoup !

Le petit Manil est atteint d\’un SCID-X ou DICS : Déficit Immunitaire Combiné Sévère lié au chromosome X. Il s\’agit d\’une maladie héréditaire provoquée par la transmission d\’un gène défectueux de la maman au…

Le petit Manil est atteint d’un SCID-X ou DICS : Déficit Immunitaire Combiné Sévère lié au chromosome X. Il s’agit d’une maladie héréditaire provoquée par la transmission d’un gène défectueux de la maman aux enfants de sexe masculin les privant ainsi de toutes leurs capacités immunitaires.

Cette maladie fait partie de la famille des DIP et compte près de 150 formes connues. En Algérie, des statistiques de terrain nous renseignent sur l’existence de plusieurs dizaines de cas déclarés et probablement des dizaines d’autres qui meurent sans que l’on ait posé le diagnostic.

Manil, actuellement âgé de 6 mois doit impérativement profiter d’un don de moelle osseuse dont sa sœur, Manel âgée de 5 ans, est le seul donneur compatible. L’opération doit se faire à l’étranger faute de disponibilité de la spécialité en Algérie pour les enfants de moins de 4 ans. L’opération n’est pas dénuée d’un certain risque mais donne de bon résultats sur le long terme car elle permet au bébé de stimuler sa propre moelle osseuse et de produire son immunité !

Dans le cas ou l’intevention ne se fait pas dans les quelques semaines à venir, la survie du bébé est fortement remise en cause. Aidons Manil à vivre, faisons un don !

 » Soyons plusieurs à faire de petits gestes, plutôt que très peu à en faire beaucoup ! »

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