Après la diffusion de la décision de l’Agence européenne du médicament (EMA) de rejeter la demande d’enregistrement de trois médicaments fabriqués par le laboratoire indien Biocon pour non-respect des bonnes pratiques de fabrication (information donnée dans le radar de Liberté ce 10 septembre), les autorités algérienne ont décidé d’envoyer, dans les prochains jours, une commission d’experts pour inspecter le site de production en Inde, avons-nous appris auprès de la direction de la communication du MSPRH. Sur la base de ses conclusions, des décisions appropriées seront prises pour le maintien sur le marché des deux médicaments, commercialisés dans le pays, soit l’insuline Glargine et Trastuzumab, ou leur retrait.

A lire aussi